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[Ethics Committee experience during COVID-19 emergency. A brief report.]

Abstract：

OBJECTIVE:The health crisis caused by COVID-19 required the prompt launch of research in order to generate scientific evidence pertaining to the new disease oriented to control its devastating effects and continuous spread. Therefore, it was essential to adapt the work flow of Research Ethics Committees, to prioritize and to accelerate the evaluation of projects related to this disease. METHODS:This work analyses the evaluation conducted by our Regional Ethics Committees during the initial period of the health emergency (between 13th March and 28th May 2020). RESULTS:81 research projects were evaluated, 73 of them of regional scope (62 single-centre), 4 national and 4 international. 57 projects obtained a favourable opinion, 4 were withdrawn by the sponsors, 6 did not require ethics approval and 14 did not respond to the clarifications requested up to the date of the study's closure. CONCLUSIONS:The most important research procedures to be analysed in this context are those related to the methodology and informed consent process. It is also essential to address aspects related to the privacy of personal data, and to take into account the workload of the researchers. As an improvement proposal, we think that greater collaboration between the different research teams should be encourage to obtain more robust results. OBJETIVO:La crisis sanitaria motivada por la COVID-19 hace necesaria la puesta en marcha, con celeridad, de investigaciones encaminadas a generar evidencias científicas que incidan en el control de sus devastadores efectos. Por ello, fue necesario realizar ajustes en la dinámica de trabajo de los Comités de Ética de la Investigación, así como priorizar y agilizar la evaluación de los proyectos relacionados con dicha enfermedad. Este trabajo pretendió analizar la actividad la actividad evaluadora del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de Galicia (CEIm-G) durante dicho período de emergencia sanitaria. METODOS:Se evaluaron 81 proyectos de investigación, 73 de ellos de ámbito autonómico (62 unicéntricos), 4 nacionales y 4 internacionales. RESULTADOS:En 57 proyectos el dictamen fue favorable, 4 fueron retirados por los promotores, en 6 no procedía dictamen y 14 no respondieron a las aclaraciones solicitadas hasta la fecha del cierre del estudio. CONCLUSIONES:Las causas más frecuentes de solicitud de aclaraciones están relacionadas con la metodología y, a continuación, con la hoja de información al paciente y el consentimiento informado. También es imprescindible abordar los aspectos relacionados con la intimidad de los datos personales y las muestras, e igualmente tener en cuenta la carga de trabajo de los investigadores. Como propuesta de mejora, consideramos que se debe incidir en una mayor coordinación entre los diferentes equipos de investigación para tratar de obtener resultados más robustos.

journal_name

Rev Esp Salud Publica

journal_title

Revista espanola de salud publica

authors

Bugarín González R,Romero-Yuste SM,López Vázquez PM,Casariego Rosón J,Carballeda Feijóo N,Cruz Del Río JM,Cueva Bañuelos JF,Fernández Rial JÁ,Fernández Trisac JL,Ferreira Díaz MJ,Millán Calenti RÁ,Pía Morandeira A,Prado Casal J,

subject

Has Abstract

pub_date

2020-11-03 00:00:00

eissn

1135-5727

issn

2173-9110

journal_volume

pub_type

杂志文章

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[Ethics Committee experience during COVID-19 emergency. A brief report.]