比较双时相门冬胰岛素(诺和锐30)和甘精胰岛素(长秀霖)治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性

2019.09.20 14:59
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  比较双时相门冬胰岛素(诺和锐30)和甘精胰岛素(长秀霖)治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性

  郑鑫兴

  【摘要】目的:分析老年2型糖尿病采用双时相门冬胰岛素(诺和锐30)、甘精胰岛素(长秀霖)治疗的临床效果。方法:2014年1月~2017年1月,于我院收治的老年2型糖尿病患者中随机选取100例为研究对象,随机分为两组,诺和锐30为对照组治疗药物,长秀霖为观察组治疗药物,对比两组临床疗效。结果:两组治疗后糖代谢指标均有所降低,但两组降低幅度对比,P>0.05;观察组治疗12周后的空腹C肽与餐后C肽明显升高,P<0.05;观察组低血糖发生率为20/0,相比对照组的24%更低,P<0.05。结论:诺和锐30与长秀霖均能对老年2型糖尿病进行有效治疗,长秀霖的应用效果更加显著。

  【关键词】老年2型糖尿病双时相门冬胰岛素甘精胰岛素临床效果

  中图分类号:R587.1 文献标识码:B 文章编号:1672-8351( 2018 )09-0160-02

  2型糖尿病属于一种常见的糖尿病,在糖尿病发病率中占有900/0以上的比例。该病的出现和胰岛素抵抗以及胰岛B细胞功能异常密切相关,近年来,我国人民的生活水平在很大程度上提高,2型糖尿病发病率显著上升,对身心健康与生活质量构成严重威胁M。为了对生命安全提供有效保障,及时寻找一种有效药物对其进行治疗是十分必要的。为此,本研究在老年2型糖尿病治疗中应用了诺和锐30与长秀霖,并对其应用有效性与安全性对比分析。

  1资料与方法

  1.1临床资料:100例老年2型糖尿病患者于2014年1月—2017年1月在我院接受治疗,分为两组,观察组平均年龄(69.85+12.28)岁,平均病程( 5.69+2.12)年,共50例,男性35例,女性15例。对照组平均年龄( 69.67±12.92)岁,平均病程(5.25+2.98)年,共50例,男性32例,女性18例。两组一般资料比较,P>0.05,具有对比价值。纳入标准:与2型糖尿病诊断标准相符合者;自愿参与且签署知情同意书者。排除标准:不愿参与研究者;存在严重肝肾功能障碍者;精神异常者;对本研究中所用药物存在应用禁忌症者;恶性肿瘤者;伴有其他代谢性疾病者。

  1.2方法

  1.2.1对照组(诺和锐30):每天早餐前30min,给予格列美脲(贵州圣济堂制药有限公司,国药准字H20010556),每次服用2mg;每天早餐前15min、晚餐前15min分别给予诺和锐30[国药准字J20070003,施维雅(天津)制药有限公司】注射,起始注射剂量按照0.2u/( Kg.d),开始注射时,每隔2~3d对其全天餐前血糖水平与餐后血糖水平进行测量,并将其作为依据,对注射胰岛素的用量进行合理调整,一直到血糖水平达标。

  1.2.2观察组(长秀霖):每天早餐前30min,给予格列美脲(贵州圣济堂制药有限公司,国药准字H20010556),每次服用2mg;每天睡前给予长秀霖(国药准字S20050051,云南铭鼎药业有限公司)注射,起始注射剂量按照0.2u/( Kg.d),开始注射时,每隔2~3d对其全天餐前血糖水平与餐后血糖水平进行测量,并将其作为依据,对注射胰岛素的用量进行合理调整,一直到血糖水平达标。

  两组均连续接受12周治疗。

  1.3观察指标:①对比两组治疗前与治疗12周后的糖代谢指标,包括HbAlc(糖化血红蛋白)、2hPG(餐后2h血糖)与FPG(空腹血糖)水平。②对比两组治疗前与治疗12周后的C肽变化情况,包括空腹C肽与餐后C肽。③对比两组低血糖事件发生情况。

  1.4统计学方法:在SPSS19.0软件包中纳入数据,差异分别用t或者卡方检验,P<0.05,差异明显。

  2结果

  2.1糖代谢指标对比:治疗前,两组HbAlc、211PG与FPG等糖代谢指标水平对比,P>0.05。相比治疗前,两组治疗12周后HbAlc、2hPG与FPG等糖代谢指标水平均在不同程度上降低,

  P<0.05,但两组降低幅度对比,P>0.05,见表1:

  表1两组治疗前后糖代谢指标对比(x+s)

表1两组治疗前后糖代谢指标对比(x+s)

  2.2 C肽变化情况对比:治疗前,两组空腹C肽与餐后C肽对比,P>0.05。相比治疗前,对照组治疗12周后的空腹C肽与餐后C肽升高不明显,P>0.05,观察组治疗12周后的空腹C肽与餐后C肽明显升高,P<0.05,见表2:

  表2两组C肽变化情况对比( x+s,nmol/L)

 表2两组C肽变化情况对比( x+s,nmol/L)

  2.3低血糖事件发生情况:观察组中有1例出现轻微低血糖现象,经过少量加餐,病情好转,低血糖发生率为2%;对照组中有12例出现了低血糖现象,其中有2例为严重低血糖,低血糖发生率为24%,给予葡萄糖静脉推注,病情好转。由此可知,观察组低血糖发生率为2%,相比对照组的24%更低,P<0.05。

  3讨论

  通常情况下,老年糖尿病具有较长的病程,老年人各项生理功能在很大程度上减退,所以采用胰岛素对其进行治疗时,很容易有低血糖反应,如果不及时妥善处理,则会引发严重后果,所以选择一种不仅能够促使血糖水平有效降低,又能够避免低血糖不良事件发生的药物进行治疗是十分必要的㈣。本研究分别采用诺和锐30与长秀霖对两组进行治疗,结果显示,相比治疗前,两组治疗12周后HbAlc、2hPG与FPG等糖代谢指标水平均在不同程度上降低,P<0.05,但两组降低幅度对比,P>0.05,由此可知,诺和锐30与长秀霖均能够用来对老年2型糖尿病进行有效治疗,能够促使血糖水平降低。其次,观察组治疗12周后的空腹C肽与餐后C肽明显升高,观察组低血糖发生率为2%,相比对照组的24%更低,P<0.05,可知长秀霖的应用效果更加显著。诺和锐30属于双时相释放的人胰岛素类似物,包含门冬胰岛素30%,精蛋白结合的门冬胰岛素70%,相对于诺和灵30R,该药物起效快,达峰早,但是它难以对预混胰岛素缺点进行避免,容易引发低血糖事件。长秀霖属于长效人胰岛素类似物,能够对人体基础胰岛素分泌进行模拟,对夜间高血糖进行控制的同时不会将夜间低血糖危险增加。

  综上所述,诺和锐30与长秀霖均能够对老年2型糖尿病进行有效治疗,长秀霖的应用效果更加显著,能将低血糖发生率显著降低,可推广。

  参考文献

  [1]赵永才,李新胜,钱红霞,等.瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察[J].中国老年学杂志,2014,34(4):1043-1044.

  [2]孔亚坤,耿秀琴,周艳红,等.甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性和安全性[J].中国药师,2016,19(4):695-697.

  [3]陈笑.甘精胰岛素联合门冬胰岛素与胰岛素泵治疗36例老年2型糖尿病临床疗效分析[J].糖尿病新世界,2014,34(6):13-14.

  [4]黄素平.甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性[J].医学理论与实践,2017,30(11):1608-1609.

  [5]-敏,李少霞,吴才胜,等.甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果观察[J].中国当代医药,2014,21(34):74-76.

  [6]曾昭良.甘精胰岛素联合瑞格列奈与门冬胰岛素30R治疗老年2型糖尿病效果分析[J].中外医学研究,2016,14(30):37-39.

  [7]刘玉文,田伟盟.甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性观察[Jl.临床合理用药杂志.2016,9(10):63-64.

  [8]蹇晓东.甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的疗效评价[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(35):7192-719Y

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