目的 为探讨神经元锌内稳态机制.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测:原代培养大鼠海马神经元100μmol/L锌诱导后,不同时间点(0、2、4、6和8 h)MT1/MT2/MT3 mRNA的表达;及0、50、75、100、125、150μmol/L锌诱导4 h后,各浓度组MT1/MT2/MT3mRNA的表达.结果 基础状态下,MT的三个异构体在海马神经元内的表达峰度为:MT3＞MT1＞MT2;在0～100μmol/L范围内,MT1、MT2 mRNA的表达随锌浓度增加而显著增加,锌浓度进一步增加时,MT1、MT2 mRNA的表达进入平台期;MT3mRNA的表达随锌浓度的升高而下降;锌可显著上调MT1和MT2 mRNA表达,峰值时间点在6h左右;锌可使MT3 mRNA的含量降低约60%.结论 除MT3mRNA外,MT1和MT2 mRNA在神经元内也有表达;象神经胶质细胞一样,神经元同样可通过增加MT1和MT2mRNA的表达以维持锌内稳态.