目的构建重组表达质粒pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70,观察其诱导免疫应答的能力和抗肿瘤免疫治疗的作用.方法通过RT-PCR扩增MAGE-3和HSP70 cDNA,以pcDNA3.1为载体,构建pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒,肌肉注射接种小鼠,间隔7 d,共3次,以pcDNA3.1/MAGE-3、pcD-NA3.1/HSP70、pcDNA3.1和PBS为对照,检测脾淋巴细胞CTL杀伤活性、脾细胞培养上清IL-2、IFN-γ浓度、外周血淋巴细胞亚群变化及鼠血清中抗MAGE-3抗体水平.pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒免疫已负荷B16/MAGE-3的小鼠,观察小鼠成瘤时间、生存时间.结果pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70质粒免疫的小鼠,其脾淋巴细胞对MAGE-3阳性靶细胞表现出明显的杀伤活性,与各对照组相比,P＜0.01,差异有统计学意义;外周血中CD4+、CD8+T细胞和脾细胞培养上清中TH1类细胞因子IFN-γ、IL-2水平明显升高.pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70重组质粒免疫已负荷B16/MAGE-3的小鼠后,小鼠成瘤时间明显延迟,生存期明显延长.结论pcDNA3.1/MAGE-3-HSP70 DNA疫苗在体内能诱导出显著的MAGE-3特异性抗肿瘤免疫应答,且能抑制体内已经存在的少量肿瘤细胞的成瘤.