目的 探讨CD4+ CD25+调节性T细胞活化诱导的细胞死亡(AICD)发生的机制.方法 CD4+ CD25+T细胞以磁性细胞分离器(MACS)从BALB/c小鼠或DO11.10小鼠的静息T细胞分离纯化.体外细胞增殖抑制实验证实其免疫调节作用.CD4+ CD25+T细胞的AICD以CD3/CD28单克隆抗体活化或以特异性OVA323-339肽、抗原提呈细胞活化等两种方法获得.CD4+ CD25+T细胞凋亡相关基因的表达通过实时定量PCR检测.流式细胞仪检测细胞的凋亡率.进一步观察FasL中和抗体、TRAIL中和抗体及caspase抑制剂zVAD-fmk对CD4+ CD25+T细胞凋亡的影响.结果 MACS成功分离CD4+ CD25+T细胞,纯度可达98%,该细胞可特异性表达Foxp3基因,能明显抑制效应性T细胞的体外增殖.CD3/CD28抗体以及OVA特异性抗原活化8 d的CD4+ CD25+调节性T细胞AICD达39%～45%.活化前后的CD4+ CD25+调节性T细胞死亡受体家族表达发生明显变化;FasL、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk可明显抑制CD4+ CD25+调节性T细胞的凋亡.结论 FasL/Fas及其他凋亡相关分子可能参与了CD4+ CD25+调节性T细胞的凋亡.