目的 探讨米酵菌酸抑制细胞衰老凋亡作用和可能机制. 方法 不同生理浓度米酵菌酸在体外作用于人肝癌细胞HepG2细胞株,倒置显微镜下观察细胞形态变化;通过噻唑蓝(MTT)还原反应观察细胞增殖和活性;采用罗丹明/碘化丙啶(Rh123/PI)双染法,流式细胞仪(FCM)分析线粒体膜电位与细胞存活关系;碘化丙啶测定细胞周期,FCM分析细胞生长周期的变化. 结果 0.1～27.3 μmol/L米酵菌酸作用后的HepG2细胞存活率为107.8%～130.0%,空白组为100%,差异有统计学意义(P＜0.05);细胞增殖率以及Rh123+PI-、Rh123-PI+、Rh123-PI-及Rh123+PI+百分率与空白对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.01). 结论 米酵菌酸可以抑制HepG2细胞的衰老凋亡,使S+G2/M期细胞增多.