为探讨IFNγ调控人肺癌细胞Fas/FasL表达对T细胞生长的影响,分别采用FACScan、RT-PCR方法检测Fas/FasL蛋白质及mRNA表达;以荧光染色及 FACScan法观察细胞调亡;用苔酚兰排除实验分析细胞生长.结果表明,人肺癌细胞A549及T-细胞系(Jurkat)均有 Fas及 FasL表达;IFNγ可引起A549 Fas表达上调,且与剂量相关,并增加了A549细胞凋亡诱导的敏感性;A549细胞与Jurkat细胞共培养实验证明:人A549细胞通过Fas/FasL介导导致Jurkat细胞生长抑制及凋亡诱导;IFNγ处理A549细胞后,减少了其对Jurkat细胞的生长抑制.上述结果提示:Fas/FasL途径介导了A549细胞与Jurkat细胞之间的凋亡,IFNγ通过对人肺癌细胞Fas/FasL系统表达调控,使A549细胞自身对凋亡诱导的敏感性增加,并对T细胞生长的抑制作用减弱,提示IFNγ在防止肿瘤细胞逃避免疫监控有一定作用.