综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱分离方法分离纯化旋覆花中的化学成分,采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构,进一步测试各化合物的抗炎活性.从旋覆花乙酸乙酯提取物中分离得到15个化合物,鉴定为二氢芥子醇(1),(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one(2),(6R,7E)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(3),阿里二醇(4),蒲公英醇乙酸酯(5),8,9,10-三羟基百里香酚(6),花旗松素(7),木犀草素(8),泽兰黄酮(9),泽兰黄醇素(10),菠叶素(11),槲皮素(12),对羟基桂皮酸(13),咖啡酸(14),咖啡酸乙酯(15).化合物1,2,7,13,15为首次从该属植物中分离得到,化合物3,4,9～11,14为首次从该种植物中分离得到.抗炎活性测定结果表明,化合物3,6～12,14具有明确的抑制c-Kit Ligand(KL)诱导的肥大细胞白三烯C4(LTC4)生成和脱颗粒的作用,而且化合物8和12具有较强的抑制脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞一氧化氮(NO)释放作用.首次报道了黄酮类化合物7,9～11对LTC4和肥大细胞脱颗粒具有较强的抑制作用.