免疫促进剂匹多莫德合成方法的改进
摘要：
以L-噻唑烷-4-羧酸为起始原料,经两步合成匹多莫德.在传统合成方法基础上进行改进,在第二步缩合反应中用N,N’-二异丙基碳二亚胺代替N,N’-二环己基碳二亚胺作为缩合剂,所得副产物易于处理,且不存在致敏性.整个工艺简单,易操作,环境污染小,产品纯度高,适合工业化生产.
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doi：
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关键词：
匹多莫德
L-噻唑烷-4-羧酸
N
N’-二异丙基碳二亚胺
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Keyword：
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作者：
田萌萌
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Author：
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作者单位：
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刊名：
健康大视野
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Journal：
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年，卷(期)：
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所属期刊栏目：
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基金项目
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在线出版日期：
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