目的:探究原发性干燥综合征并难治性血小板减少症患者运用吗替麦考酚酯治疗的临床价值.方法:选取76例在2017年1月-2018年9月本院收治的原发性干燥综合征并难治性血小板减少症患者,根据随机分组原则分为观察组(吗替麦考酚酯治疗)和对照组(糖皮质激素治疗)各38人.统计分析两组治疗效果和不良反应发生情况.结果:相比于对照组治疗总有效率(81.58％),观察组治疗总有效率(94.74％)较高(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.89％)低于对照组(21.05％),(P<0.05).结论:原发性干燥综合征并难治性血小板减少症患者运用吗替麦考酚酯治疗后,能够有效提高治疗效果,降低不良反应发生率,具有较高的安全性,应当积极推广运用.