小檗碱联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价
何田轩
(广东省广州市番禺区第五人民医院广州511495)
摘要:目的:探讨小檗碱联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法:选取2014年5月~2018年6月我院内分泌科收治的糖尿病肾病患者104例,随机分为对照组和实验组各52例。对照组在常规治疗基础上联合应用缬沙坦,实验组在对照组基础上加用小檗碱,两组均持续治疗12周。比较两组患者临床疗效、炎性指标、肾功能指标以及不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者Scr.BUN.UAER.CRP及TNF-a比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者Scr.BUN.UAER.CRP及TNF-a均较治疗前显著下降,且实验组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:小檗碱联合缬沙坦治疗糖尿病肾病较单一应用缬沙坦治疗,效果更佳,能够有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,安全性高,值得临床推广应用。
关键词:糖尿病肾病;小檗碱;缬沙坦;肾功能;安全性
中图分类号:R587.2 文献标识码:B doi:10.1363 8/j .issn.1671-4040.2018.08.003
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病引起的危害性大的一种慢性并发症,是由糖尿病引起微血管病变而导致的肾小球硬化,>4lrr进性造成肾功能损害,晚期出现严重肾功能衰竭[1]。血管紧张素受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂是治疗糖尿病肾病的主要药物,临床效果显著[5]。其中,缬沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂,其不仅可有效降压,还能够降低入球小动脉的阻力,减少尿微量白蛋白,减轻对肾小球和肾小管的损伤[7]。小檗碱是从中药黄连中提取得到的一种生物碱,具有清热解毒、杀菌消炎的作用。研究报道[9],小檗碱可通过抑制肾脏醛糖还原酶活性以及抗氧化应激等作用,起到对肾脏的保护作用。本研究采用小檗碱联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,取得显著疗效。现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2014年5月~2018年6月我院内分泌科收治的糖尿病肾病患者104例,随机分为对照组和实验组各52例。对照组男24例,女28例;年龄36~69岁,平均年龄(56.4t 7.3)岁;病程0.8~7.1年,平均病程(4.3±1.1)年;体质量指数20.79~25.37 kg/m2,平均体质量指数(22.39±1.67)kg/m2。实验组男26例,女26例:年龄35~70岁,平均年龄(56.2:t 7.5)岁;病程0.7~7.2年,平均病程(4.1±1.2)年;体质量指数20.83~25.56 kg/m2,平均体质量指数(22.36:t 1.62) kg/m2。两组患者一般资料比较无显著性差异,P>0.05,具有可比性。
1.2纳入及排除标准 纳入标准:(1)符合糖尿病肾病诊断标准,尿白蛋白排泄率20~200 yg/min,血清肌酸酐连续3个月<265 lxmoUL; (2)入组前3个月未使用过小檗碱和缬沙坦;研究经医院伦理委员会的批准,患者签署知情同意书。排除标准:(1)患有高血压性肾损伤、慢性肾炎,肾病综合征、痛风、尿路感染等疾病;(2)合并严重的心血管、肝脏及消化系统疾病;(3)患有恶性肿瘤;(4)治疗依从性差。
1.3 治疗方法两组患者均给予糖尿病健康教育、饮食控制及适量运动,应用胰岛素或’口服降糖药物严格控制血糖;合并高血压病患者可配合降压药物治疗;合并高脂血症者配合他汀类药物降脂进行治疗。对照组给予缬沙坦(国药准字H20040217)治疗,80 mg/次,1次ld,连续给药12周。实验组在对照组基础上加用小檗碱片(国药准字H3022610)治疗,0.4∥次,3次/d,连续给药12周。
1.4观察指标及标准 (1)记录两组患者治疗前后肾功能指标与炎性指标变化。肾功能指标包括血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER);炎性指标包括C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子·仅(TNF-a)。(2)察两组患者临床疗效。显效:临床症状基本消失,尿白蛋白下降率≥30%;有效:临床症状明显改善,尿白蛋白下降率10%~30%;无效:临床症状无改善,尿白蛋白下降率<10%。(3)记录两组患者治疗期间药物不良反应发生情况。
1.5统计学方法 以SPSS21.0统计学软件进行数据处理,计量资料以(i±,s)表示,采用f检验;计数资料用百分比表示,采用X2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1 两组临床疗效比较实验组治疗总有效率显著高于对照组,P< 0.05,差异具有统计学意义。见表l。
表1 两组临床疗效比较[例(%)]
组别 | 丑 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效 |
对照组 | 52 | 30 (57.7) | 8 (15.4) | 14 (26.9) | 38 (73.1) |
实验组 | 52 | 36 (69.2) | 14 (26.9) | 2(3.8) | 50 (96.2). |
注:与对照组比较,+P<0.05。
2.2 两组治疗前后肾功能与炎性指标比较 治疗前,两组患者Scr、BUN、UAER、CRP及TNF-a比较无显著性差异,P>0.05;治疗后,,两组患者Scr、BUN、UAER、CRP及TNF-a均较治疗前显著下降,且实验组明显低于对照组,P<jj0.05,差异具有统计学意义。见表2。
表2两组治疗前后肾功能指标与炎性指标比较(x±s)
组别 | 时间 | Scr (ymoUL) | BUN (mmoVL) | UAER (yg/min) | CRP (mg/L) | TNF-a (pg/mD | |
对照组 | 52 | 治疗前 | 112.1±14.3 | 7.1±1 9 | 116.4±39.7 | 26.3±11.1 | 71.8±20.6 |
治疗后 | 98.li: 12.6' | 5.3t 0.8' | 69.8±27.6' | 18.6±lo.T | 62.7±19.5‘ | ||
实验组 | 52 | 治疗前 | 111.7:t 14.9 | 6.9±1.5 | 115.9:t 37.4 | 27.9:f: 10.9 | 71.8:t 21.2 |
治疗后 | 79.8±10.4'# | 4.7t 0.6'# | 50.4t 18.3喘 | 11.8t 8.3'# | 40.9±10.5'# |
注:与同组治疗前比较,P<0 05:与对照组治疗后比较,#P< 0.05。
2.3 两组不良反应发生情况比较对照组发生恶心呕吐2例、腹痛2例、头晕l例,不良反应发生率为9.6%;实验组发生恶心呕吐2例、腹痛2例,不良反应发生率为7.7%。两组患者不良反应发生率比较无统计学意义,P>0.05。
3讨论
近年来,随着我国生活水平的提高以及人口老龄化的加剧,糖尿病肾病的患病人数逐年增加,成为糖尿病患者的主要死因之-[10]。研究显[11-12],慢性炎症参与了糖尿病肾病的发生与恶化,可导致肾脏损害,造成患者出现胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗又进一步加剧了肾功能的减退。血管紧张素II型受体拮抗剂是临床治疗糖尿病肾病首选药物,可明显改善糖尿病肾病患者的肾损伤。但研究发现[13],长期服用血管紧张素II型受体拮抗剂,易造成患者出现“醛固酮逃逸”现象,从而降低药物对肾脏的保护,影响其疗效。研究显[14],小檗碱可以抵抗胰岛B细胞的损伤,并促进胰岛B细胞的再生和修复,从而发挥降糖作用。小檗碱还可以改善机体的胰岛素抵抗,减少糖异生以及糖在肠道内的吸收,并增糖代谢。此外,小檗碱还可以通过降低血糖、CRP的作用,降低血液黏稠度,从血流动力学方面改善肾小球的滤过能力,减少对血管的损害,降低尿蛋白[15]。
本研究结果显示,实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者Scr、BUN、UAER、CRP及TNF-a比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者Scr、BUN、UAER、CRP及TNF-a均较治疗前显著下降,且实验组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。说明小檗碱与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病,可发挥协同作用,有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,且不增加用药不良反应风险,安全性高,值得临床推广应用。
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