降钙素原联合C反应蛋白检测在新生儿感染性肺炎中的诊疗价值
骆文龙1,田静2 1.铜陵市妇幼保健院检验科,安徽铜陵244000;2.铜陵市中医医院检验科,安徽铜陵244000
摘要:目的探讨降钙素原联合C反应蛋白检测在新生儿感染性肺炎中的价值。方法选取2014年1月- 2017年12月铜陵市妇幼保健院收治的380例新生儿感染性肺炎,其中分为尚未明确感染性质组115例,明确细菌感染组134例、混合感染组131例,对照组同期新生儿非感染疾病450例。观察新生儿降钙素原( PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)、中性粒细胞百分比(N)、白细胞(WBC)计数及各指标的特异度及灵敏度。结果①治疗前,与对照组比较,其他组F:SR、N有显著差异(P<0.05),PCT、hs-CRP、WBC计数均无显著差异(P>0.05),细菌感染组及混合感染组PCT、hs- CRP、ESR、N、WBC计数显著上升(P<0.05);治疗后,细菌感染组及混合感染组PCT、hs-CRP、ESR、N、WBC计数显著下降(P<0.05),其他组PCT、hs-CRP无显著差异(P>O. 05),ESR、N、WBC计数明显降低(P<0.05);而对照组hs-CRP、F.SR、N及WBC计数无显著变化(P>0.05);②细菌感染组、混合感染组PCT阳性率73. 13%、48. 680/0均显著高于其他组及对月镬组24. 34%.、31. llo(P<o. 05),四组问wbc计数无显著统计学差异(p="" 22%(p<o.="" 04%均显著高于其他组及对照组38%、30.="" 23%、45.="" 05),细菌感染组、混合感染组n阳性率43.="" 78%(p<o.="" 08%、33.="" 56%均显著高于其他组及对照组26.="" 54%、46.="" 22%(p0.05),细菌感染组、混合感染组联合检测阳性率84. 33%、58. 200/c均显著高于其他组及对照组50. 43%、51. 77%( P<o. p="" 82%。结论降钙素原联合c反应蛋白检测对诊疗新生儿感染性肺炎意义非凡,对抗生素的应用、临床疗效及预后评价提供参考。
关键词:降钙素原;C反应蛋白;白细胞计数;新生儿感染性肺炎;诊疗价值
中国图书分类号:R722文献标识码:A文章编号:10014411( 2018) 11-2497 -04:doi:10. 7620/zgfybj.j.issn.l001-441J. 2018.11.33
新生儿肺炎是儿科临床常见疾病,是指一种在新生婴儿娩出后的28 d内,由于各种原因所引起的肺部炎症疾患。该病呼吸道症状以咳嗽、呼吸困难、呼吸道分泌物增多等为主,全身表现以发热为主,对新生儿肺部听诊,可闻及湿罗音。有资料认为新生儿肺炎占所有新生儿死亡原因的12%~200/0心3。按照不同病因可分为吸人性及感染性肺炎。而新生儿感染性肺炎是感染细菌、真菌、病毒等众多病原体导致的肺炎。及时有效的诊疗是防治该病的关键。白细胞计数能够辅助性的诊断感染性疾病,虽然能在一定程度上反映新生儿感染的状态,但容易遭受较多因素的干扰,尤其是在感染早期,缺乏典型的临床症状和变化M1。随着临床工作者的深入研究,较多报告显示,降钙素原( PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测对于诊断新生儿感染性肺炎应用价值较高。PCT是一种与细菌感染紧密相关的检测物。hs-CRP在细菌感染急性期明显增高,且其敏感性、精确性高。本研究旨在探讨降钙素原联合C反应蛋白检测在新生儿感染性肺炎中的诊疗价值,现报道如下。
1资料与方法
1.1 资料来源 选取2014年1月- 2017年12月铜陵市妇幼保健院收治的380例新生儿感染性肺炎为对象,观察组均符合感染性肺炎诊断标准。其中分为尚未明确感染性质组(其他组)115例,明确细菌感染组134例、混合感染组131例。其他组男62例,女53例,日龄3~28 d,平均( 14. 23 +3. 42)d,出生体重2. 52~2.86 kg,平均(2.64+0. 53) kg;细菌感染组男76例,女58例,日龄3~ 27 d,平均(13. 86+2. 95)d,出生体重2.61~2.93 kg,平均(2. 71+0. 62) kg;混合感染组:男72例,女59例,日龄2~ 28 d,平均(13. 92 +3. 26)d,出生体重2. 48~2.89 kg,平均(2.73+0. 42) kg。同时选取同期450例新生儿非感染疾病为对照组(主要有巨大儿、新生儿黄疸、早产儿、高危儿):男239例,女211例,日龄2~29 d,平均(13. 79 +1. 63)d,出生体重2. 38~2.85 kg,平均(2.63 +0. 48)kg。各组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法 采取新生儿感染性肺炎常规处理,主要有吸氧、保暖、雾化、吸痰等,同时对症抗感染处理,防治并发症。
1.3观察指标患儿入院后均静脉采血,检测PCT、hs-CRP、ESR、N、血常规。其中PCT、hs -CRP选用Getein1600仪器,试剂分别来自南京基蛋生物公司及国赛生物公司,PCT阳性:>2yug/L,hs -CRP阳性:> 10 mg/L。ESR、N、血常规选用SYSMEXXN1000仪器,N阳性:>75%;ESR阳性:男性>15 mnr/h、女性>20 mm/h,WBC阳性:>20.0×l09/L。在抗感染治疗5~7 d后再次检测。所有检测均严格按试剂盒说明书操作。
1.4统计学分析应用SPSS 22.0软件处理,计量资料采用均值±标准差表示,组间用£检验,多组比较采用单因素方差分析,多组间两两比较,方差齐采用LSD-t检验,方差不齐采用Games - Howell检验,计数资料用疋2检验,P<o. p="" 05有统计学差异。
2结果
2.1 4组患儿治疗前后PCT、hs -CRP、ESR、N及WBC计数比较见表1。
表1 4组患儿治疗前后PCT、hs-CRP、ESR、N及WBC计数比较(i±s)
组别 | 例数 | PCT( y~L) | hs-CRP( mg/L | ) | ESR( mm/h) | |||
治疗前 | 治疗后 | £值P值 | 治疗前 治疗后 | £值P值 | 治疗前 治疗后 £值P值 | |||
其他组 | 115 | 1. 12 t0. 04 | 0. 03 +0. 01 | 3. 25 <0. 05 | 5. 21+0. 23 | 5. 06+0. 18 | 0. 95 >0. 05 | 38. 2117. 32 35. 47+6. 51 3. 49 <0. 05 |
细菌感染组 | 134 | 2. 16+0. 02 | 0. 02+0. 01 | 4. 13 <0. 05 | 52. 73±6. 46 | 3. 86±1.32 | 6. 17 <0. 05 | 37. 92+5. 26 34. 37+7. 02 3. 16 <0. 05 |
混合感染组 | 131 | 2. 31士0. 05 | 0. 05 +0. 02 | 4. 06 <0. 05 | 26. 17+4. 36 | 4. 85±1.13 | 1. 26 <0. 05 | 37. 57+6. 39 35. 9615. 57 1. 03 >0. 05 |
对照组 | 450 | 3. 26+0. 31 | 3. 45+0. 53 | 1. 26 >0. 05 | 31. 38+6.14 29. 45t6.'18 1. 03 >0. 05 | |||
F值 | 2. 14 | 1. 95 | 1. 63 | 2. 12 | 4. 16 1.34 | |||
P值 | >0. 05 | >0. 05 | >0. 05 | >0. 05 | <0. 05 >0. 05 | |||
组别 | 例数 | N(%) | WBC( xl09) | |||||
治疗前 | 治疗后 | £值 | JP值 | 治疗前 | 治疗后 £值 P值 | |||
其他组 | 115 | 83. 26+7. 31 | 61. 02+5. | 45 4. 31 | <0. 05 | 19. 43+2. 75 | 16. 17+2. 62 3. 04 <0. 05 | |
细菌感染组 | 134 | 85. 31+8. 25 | 60. 26+6. | 84 5. 13 | <0. 05 | 50. 64+7. 13 | 13. 2412. 61 7. 62 <0. 05 | |
混合感染组 | 131' | 84. 42+6. 47 | 61. 38+7. | 59 4. 97 | <0. 05 | 25. 87+5. 32 | 16. 72+2. 63 4. 62 <0. 05 | |
对照组 | 450 | 61. 27+5. 42 | 60. 35 +8. | 36 1. 03 | >0. 05 | 17. 93 +4. 51 | 16. 84+1. 69 0. 73 >0. 05 | |
,值 | 12. 63 | 1. 34 | 1. 37 | 1. 24 | ||||
P值 | <0. 05 | >0. 05 | >0. 05 | >0. 05 |
治疗前,与对照组比较,其他组ESR、N比较,差异有统计学意义(P<0.05),PCT、hs-CRP、WBC计数均无统计学意义(P>0.05),细菌感染组及混合感染组PCT、hs -CRP、ESR、N、WBC计数显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,细菌感染组及混合感染组PCT、hs-CRP、ESR、N、WBC计数显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),其他组PCT、hs-CRP差异统计学意义(P>0.05),ESR、N、WBC计数明显降低(P<0.05);而对照组hs-CRP、ESR、N及WBC计数无显著变化,差异有统计学意义(P>0.05)。
2.2 4组患儿PCT、hs-CRP、ESR、N及WBC计数及联合检测阳性率比较见表2。
细菌感染组、混合感染组PCT阳性率均显著高于其他组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),细菌感染组、混合感染组hs-CRP阳性率均显著高于其他组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),细菌感染组、混合感染组ESR阳性率均显著高于其他组及对照组,差异有统计学意义(JP<0.05),细菌感染组、混合感染组N阳性率均显著高于其他组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),4组间WBC计数比较,差异无统计学意义,差异有统计学意义(P>0. 05),细菌感染组、混合感染组联合检测阳性率均显著高于其他组及对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。
2.3 3组患儿PCT、hs-CRP、ESR、N、WBC及联合检测的灵敏度和特异度比较其他组、细菌感染组、混合感染组联合检测灵敏度分别为42. 08%、92. 39%、85. 93 010,特异度分别为71. 12%、91. 35 010、70. 82%,见表3。
3讨论
新生儿感染性肺炎是新生儿时期较常见的一种疾病,其临床表现常不典型,加上滥用抗生素,且患儿年龄小,缺乏自主意识,易漏诊、误诊,错过佳诊疗阶段,故而对新生儿感染性肺炎的治疗较为棘手,难度加大,病死率高。针对新生儿感染性肺炎,不仅要密切观察其生命体征变化情况,采取系统有效的治疗,更要快速寻找可靠诊断标志[8]。
血清PCT是一种无激素活性的糖蛋白,主要由氨基酸蛋白质组成人类降钙素前体分子p1,PCT不受激素水平影响,其半衰期达25~30 h[l0],体内外的稳定性佳,为采血提供较好时机。有研究显示PCT在健康人的血清内含量较低,由甲状腺内的C细胞进行少量分泌,因而几乎无法检测到[11]。当出现细菌感染时,体内单核细胞、巨噬细胞、神经内分泌细胞产生大量PCT,PCT水平升高,在2h开始上升,24 h到达高峰[12]。因此,PCT是目前检测细菌感染的一个预警指标。
hs-CRP是一种在IL-6介导下,由一系列感染刺激产生的急性蛋白,属于非特异性免疫应答,在6~8 h炎症迅速上升,24—48 h达高峰,可提高免疫细胞功能,维持免疫平衡、保护自我l13]。hs-CRP随病情好转下降。hs -CRP检测一般不受患儿性别、免疫抑制剂、激素等多种因素影响,检测敏感度优于WBC及ESR。同时与ESR等其他炎症指标相比,hs-CRP可快速升高、恢复正常。hs -CRP特异性较弱,但较敏感,通过监测hs-CRP利于判断病情,观察抗感染效果。有研究认为新生儿机体出现感染时,hs-CRP会明显升高[14],这可能是由于新生儿hs -CRP在胎儿期,由肝脏产生的,后以微量方式存于血清,其免疫功能发育尚未成熟,受感染后hs-CRP升高,并与炎症的严重程度成正相关。
本研究结果显示:①治疗前,与对照组比较,其他组ESR、N有显著差异,PCT、hs-CRP、WBC计数均无显著差异,细菌感染组及混合感染组PCT、hs-CRP、ESR、N、WBC计数显著上升;治疗后,细菌感染组及混合感染组PCT、hs -CRP、ESR、N、WBC计数显著下降,其他组PCT、hs-CRP无显著差异,ESR、N、WBC计数明显降低;而对照组hs -CRP、ESR、N及WBC计数无显著变化。治疗后各感染组PCT、hs-CRP、ESR、N、WBC计数均明显下降,表明感染程度降低,其中PCT及CRP水平显著降低,说明PCT及CRP是感染较敏感指标;②细菌感染组、混合感染组PCT、hs-CRP、ESR、N、联合检测阳性率均显著高于其他组及对照组,表明我们可通过PCT联合hs-CRP,并辅以ESR、N、WBC检测增加临床诊断可靠性,其他炎症感染如病毒、支原体感染下PCT -般升高不明显;③其他组、细菌感染组、混合感染组联合检测灵敏度分别为42. 08%、92. 39 010、85. 93%;④其他组、细菌感染组、}昆合感染组联合检测特异度分别为71.12%、91. 350'/0、70. 82%,说明PCT联合hs - CRP,同时辅以ESR、N、WBC检测对细菌感染敏感,特异度高,考虑这多与混合感染组中有病毒、真菌等感染存在一定联系。这一结果与多数研究结果相一致[15-16],说明本次研究的合理性和可靠性,值得临床参考,具有一定的实用价值。本次结果说明降钙素原联合C反应蛋白检测对诊疗新生儿感染性肺炎意义非凡,对抗生素的应用、临床疗效及预后评价提供重要参考依据。
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