背景:世界卫生组织为全球消除结核病制定了雄心勃勃的目标。但是，以目前的进度无法实现这些目标。实验方法:我们在越南CaMau省进行了一项集群随机对照试验，以评估与仅进行标准被动病例检测相比，对整个社区进行主动筛查以降低结核病患病率的有效性。从2014年开始，通过自发痰液痰样本的快速核酸扩增测试，对居住

背景:在重症监护病房(ICU)进行机械通气的患者通常会吸收大量的吸入氧气(Fio2)，并具有较高的动脉血氧张力。保守地使用氧气可以减少氧气的暴露，减少肺部和全身的氧化损伤，从而增加无呼吸机的天数(存活的天数和无机械通气的天数)。实验方法:我们随机分配了1000名成年患者，这些患者预期在ICU募集后的

背景:观察性研究表明，β受体阻滞剂可以降低中度或重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者加重和死亡的风险，但这些结果尚未在随机试验中得到证实。实验方法:在这项前瞻性随机试验中，我们分配了40至85岁的COPD患者接受β受体阻滞剂(美托洛尔缓释剂)或安慰剂。所有患者都有COPD的临床病史，伴有中等程度的气

背景:囊性纤维化是由编码囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)蛋白的基因突变引起的，几乎90%的患者具有至少一个Phe508delCFTR突变拷贝。在一项涉及Phe508delCFTR突变和最小功能突变(Phe508del–最小功能基因型)杂合子的患者的2期试验中，下一代CFTR校正器elexacaf

背景:复发或难治性急性髓性白血病(AML)且FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的患者很少对挽救性化疗有反应。Gilteritinib是一种口服，有效的选择性FLT3抑制剂，在复发或难治的FLT3突变AML中具有单药活性。实验方法:在一项3期试验中，我们以2：1的比例随机分配患有复发性或难治性F

背景:临床前数据表明，nintedanib是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，可抑制参与肺纤维化进程的过程。实验目的:评估nintedanib在广泛的纤维化肺部疾病中的功效。实验方法:在这项在15个国家/地区进行的双盲，安慰剂对照的3期临床试验中，我们随机分配了患有肺纤维化疾病的患者，通过高分辨计算机断

背景:使胰岛素输送自动化的闭环系统可以改善1型糖尿病患者的血糖结果。实验方法:在这项为期6个月的随机，多中心试验中，以2：1的比例分配1型糖尿病患者，以采用闭环系统(闭环组)或传感器增强泵(对照组)进行治疗。主要结果是血糖水平在70至180毫克/分升(3.9至10.0mmol/升)的目标范围内的时间

背景:我们以前曾报道过依帕列净-一种钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂-具有预防肥胖的作用。但是，很难将这些结果推断给人类受试者。实验目的:在这里，我们进行了一项与人类临床情况更相关的治疗研究，以研究依帕列净的抗肥胖作用并阐明依帕列净介导的肥胖小鼠褐变的潜在机制。实验方法:高脂饮食(HFD)8

背景:对于儿童期1型糖尿病(T1D)，动脉粥样硬化的发病机理大大加速，并导致早期心血管疾病(CVD)和死亡率增加。但是，该年龄段的心脏保护性干预措施并非常规措施。实验目的:从儿童期T1D的诊断中记录心血管疾病危险因素的流行及其与疾病持续时间和种族的关系。实验方法:回顾性分析565例T1D患儿的临床资

实验目的:研究一个国家在过去8年中糖尿病下肢并发症的患病率和趋势。实验方法:使用《国际疾病分类》(第九修订版)，从国家健康保险研究数据库中分析了为期8年(2007-2014年)的2型糖尿病(T2D)和糖尿病足并发症(DFC)的全国数据。疾病编码。DFC定义为溃疡，感染，坏疽和周围动脉疾病(PAD)的