背景:对所有患有乳腺癌(BC)的女性进行多基因检测可以发现更多可以从精确预防中受益的突变携带者。但是，这种方法的成本效益仍未得到解决。实验目的:与家族史(FH)或临床标准相比，与当前的基因检测()实践相比，估计所有BC患者多基因检测的终生影响，成本和成本效益。实验方法:这项成本效益微模拟建模研究比较

背景:抑制程序性细胞死亡1及其配体(抗PD-1/PD-L1)的疗法在许多癌症中具有显着的生存获益，但是这些疗法的疗效在不同类型的癌症中差异很大。确定与此癌症类型特异性反应相关的潜在变量仍然是一项重要的开放研究挑战。实验目的:系统评估大量新抗原，检查点和免疫反应相关的变量，以确定可准确预测不同癌症类型

背景:许多接受免疫治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出原发性耐药。高剂量放疗可导致肿瘤抗原释放增加，抗原呈递改善以及T细胞浸润。这种放疗可以增强检查点抑制作用。实验目的:评估派姆单抗治疗前在单个肿瘤部位进行立体定向放射治疗是否能增强转移性NSCLC患者的肿瘤反应。实验方法:2015年7月1

背景:聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂和抗程序性死亡受体1抑制剂单一疗法在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中显示出有限的临床活性。实验目的:评价尼拉帕利和派姆单抗联合治疗晚期或转移性TNBC的临床疗效(一级)和安全性(二级)。实验方法:这项开放标签，单组2期研究招募了55名符合条件的晚期或转移性TN

背景:Maribavir是一种苯并咪唑核糖苷，对巨细胞病毒(CMV)具有活性。maribavir用于先行治疗移植受体CMV感染的安全性和功效尚不清楚。实验目的:探究maribavir用于先行治疗移植受体CMV感染的安全性和功效。实验方法:在第2期，开放标签的maribavir剂量盲试验中，随机分配接

背景:铂类同时放化疗是局部晚期鼻咽癌患者的治疗标准。额外的吉西他滨和顺铂诱导化疗在2期试验中显示出有希望的疗效。实验目的:评估吉西他滨和顺铂诱导化疗在鼻咽癌中的作用。实验方法:在一项平行，多中心，随机，对照的3期临床试验中，我们比较了吉西他滨和顺铂作为诱导化疗加同期放化疗与单纯同时放化疗的比较。局部

背景:生物疗法被广泛用于溃疡性结肠炎患者。缺乏在炎症性肠病患者中进行这些疗法的面对面试验。实验目的:探究维多珠单抗与阿达木单抗治疗中度至重度溃疡性结肠炎的有效性。实验方法:在34个国家/地区的245个中心进行的3b期，双盲，双盲，随机试验中，我们比较了中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人中的维多珠单抗和

背景:溃疡性结肠炎患者ustekinumab(白介素12和白介素23的p40亚基的拮抗剂)作为诱导和维持疗法的功效尚不清楚。实验目的:探究溃疡性结肠炎患者ustekinumab(白介素12和白介素23的p40亚基的拮抗剂)作为诱导和维持疗法的功效。实验方法:我们对中至重度溃疡性结肠炎患者评价乌斯他单

背景:在大多数患有慢性自发性荨麻疹的患者中，大多数当前可用的疗法并未导致完全的症状控制。Ligelizumab是下一代高亲和力的人源化单克隆抗IgE抗体。对于中度至重度慢性自发性荨麻疹患者，在批准或增加剂量下未充分控制H1-抗组胺药的情况下，与利福珠单抗和安慰剂相比，利格珠单抗的剂量反应关系以及利格

背景:观察数据表明，早产儿肠内喂养量的缓慢增加与坏死性小肠结肠炎的风险降低有关，但与迟发性败血症的风险增加有关。但是，来自随机试验的数据有限。实验目的:探究早产儿两种递增奶喂养率的对照试验的数据。实验方法:我们随机分配极早产或极低出生体重的婴儿，以每天每公斤体重30毫升(更快的增量)或每公斤18ml