背景:患有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后中位总生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号传导的途径重新激活，单独抑制BRAF具有有限的活性。实验方法:在这项开放标签的3期试验中，我们招募了665例接受BRAFV600E突变的转移性结直肠癌的患者，这些患者在接

背景:尚不清楚接受初次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者是否受益于基因型指导的口服P2Y12抑制剂的选择。实验方法:我们进行了一项随机，开放标签，评估者盲目的试验，在该试验中，根据早期CYP2C19遗传学测试(基因型指导组)，以1：1比例分配接受PCI支架植入的患者接受P2Y12抑制剂(P2Y12

背景:处方选择性5-羟色胺受体抑制剂可降低自闭症谱系障碍核心行为的严重程度，但其疗效仍不确定。实验目的:确定氟西汀降低自闭症谱系障碍强迫症行为的频率和严重程度的功效。实验方法:多中心，随机，安慰剂对照的临床试验。从澳大利亚的3个三级医疗中心招募了年龄在7.5-18岁之间，患有自闭症谱系障碍且在儿童耶

背景:大量出血是心脏手术的常见并发症。引起出血的一个重要原因是获得性低纤维蛋白原血症(纤维蛋白原水平<1.5-2.0g/L)，为此指南建议使用冷沉淀或浓缩纤维蛋白原代替纤维蛋白原。这两种产品具有重要差异，但缺乏可比的临床数据。实验目的:确定浓缩纤维蛋白原是否不劣于冷沉淀治疗心脏手术后低纤维蛋白

背景:对于高血压的最佳单药治疗尚不确定，目前的指南建议推荐一线药物类别中的任何主要药物噻嗪类或噻嗪类利尿药，血管紧张素转化酶抑制剂，血管紧张素受体阻滞剂，二氢吡啶钙通道阻滞剂和非二氢吡啶钙在没有合并症的情况下使用通道阻滞剂。随机试验尚未进一步完善该选择。实验方法:我们为现实世界的证据开发了一个全面的

背景:药物不良反应(ADR)是发病率和死亡率的重要原因。全国都有关于男女报告方式差异的报告。实验目的:本研究的目的是评估有关自发上市后ADR报告的男女报告之间差异的全球证据。实验方法:我们分析了在1967年1月2日至2018年1月之间的WHO世界个案安全报告全球数据库VigiBase中收集的数据。V

背景:Lorlatinib是一种有效的，脑渗透剂，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向ALK和ROS1与针对在大多数已知的抗性突变临床前活性ALK和ROS1。实验目的:我们研究了洛拉替尼在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的抗肿瘤活性和安全性。实验方法:在这项开放性单臂1-2期试验中，我们

背景:无关的造血细胞移植(HCT)的成功受到移植物抗宿主病(GVHD)的限制，当无法获得HLA匹配的供体时，这是移植后的主要挑战。HLA-B外显子1中的序列二态性产生含有甲硫氨酸(Met;M)或苏氨酸(Thr;T)的前导肽，这些肽对自然杀伤和T细胞的过敏反应有不同的影响。实验目的:这项研究的主要目的

实验目的:为了量化基线表现的视力(VA)，屈光不正和眼镜磨损对中国中学生随后学业成绩的影响。实验方法:对中国安阳市随机选择的四所中学的7年级中国儿童(年龄，平均值±SD，12.7±0.5岁，范围=11.1-15.9)进行前瞻性，纵向，校本研究。在基线进行了全面的眼科检查，包括睫状肌麻痹性自身屈光，并

实验目的:建立并验证一种通用的人工智能(AI)平台，用于涉及多级临床场景的白内障的协作管理，并探索基于AI的医疗转诊模式以提高协作效率和资源覆盖率。实验方法:训练和验证数据集来自中国人工智能医疗医学联盟，涵盖了多层医疗设施和捕获模式。使用三步策略对数据集进行标记：(1)捕获模式识别;(2)将白内障诊