细胞生物学研究中，为了更好而长期地研究细胞生物学功能，需要将良好状态的细胞保存起来，以备将来使用，这样可以省不少的人力物力。本文将介绍细胞冻存实验的具体步骤及指导，供大家参考学习!

传代培养是细胞培养常规保种方法之一，也是几乎所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释，分种成多瓶，细胞才能继续生长。这一过程就叫传代。传代培养可获得大量细胞供实验所需。传代要在严格的无菌条件下进行，每一步都需要认真仔

干细胞是一类具有自我更新能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”，干细胞的增殖保证了机体内的动态平衡。　　骨髓间充质干细胞是存在于骨髓基质中的非造血干细胞，能在体

骨骼肌是一种横纹肌，通常是通过肌腱固定到骨骼上，其伸缩可以带动骨骼的移动，促进机体运动。肌细胞呈纤维状，不分支，有明显横纹，核很多，且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维，每一肌原纤维都有相间排列的粗肌丝及细

siRNA是一种小RNA分子(~21-25核苷酸)，由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。下面以Entranster-R4000

虽然蛋白转印是一个很简单的过程，但也很容易出错，会带来很多问题。那我们该如何解决蛋白转印带来的问题呢?下面将介绍几个解决蛋白转印问题的建议，让您无时无刻地检测到您的蛋白。

随着生命科学的发展，针对蛋白质的研究越来越多，抗体试剂在实验中的重要性也越来越重要。面对复杂的抗体试剂市场，如何选择适合自身实验的抗体显得尤为重要。接下来就关说说抗体那些事之如何选择抗体，希望可以帮助到正在科研实验的朋友们!

Western Blot 结果条带问题1、什么也没有　　出现原因：比较多，如果单纯一张没有任何显色的 X 光片，可能是一抗加成其他抗体，或者二抗种属加错了，比如兔的加成鼠的。

一、WB实验的基本原理：　　蛋白质免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。一个基因表达终极结果是产生相应的蛋白质(或酶)。因此检测蛋白质是测

信号通路是指当细胞里要发生某种反应时，信号从细胞外到细胞内传递了一种信息，细胞要根据这种信息来做出反应的现象。下面介绍几种常见的信号通路并对其进行了介绍和分析，希望可以帮助到科研朋友们。

生物信息学在基因组学中发挥着重大的作用, 而另一项崭新的技术——基因芯片已经成为大规模探索和提取生物分子信息的强有力手段，将在后基因组研究中发挥突出的作用。基因芯片与生物信息学是相辅相成的，基因芯片技术本身是为了解决如何快速获得庞大遗

下一代测序 (Next-Generation Sequencing,NGS) 是一种高通量方法，可以对DNA或RNA样本中的碱基对进行快速测序。 支持各种应用，包括基因表达谱分析、染色体计数、检测表观遗传变化和分子分析，NG

一、单核苷酸多态性(SNP)实验原理　　单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs)，指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的

1、 miRNA靶基因预测分析　　miRNA是非编码RNA，不能编码蛋白，它只能通过调控靶基因的表达，参与生物功能。　　基于预测工具，获得miRNA调控的靶基因，以及对应的结合位点信息。这是常见的miRNA生

       横断面研究是临床研究中很常用的一种观察性研究方法，横断面研究的定义是：

DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。

表达谱基因芯片实验原理：　　是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在一定条件下，载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记，在专用的芯片阅读

一、微阵列芯片的概述　　微阵列芯片是指利用光导原位合成或微量点样等方法，将大量的生物大分子如核酸片段、多肽分子、甚至组织切片、细胞和其他生物样品固化在载体表面上(如：玻璃、尼龙薄膜等载体)，形成密集的二维分子阵列，然后与已标

工具酶是在基因工程的重组 DNA 过程中，所需要用到的酶的统称。基因工程是指在人工可以控制条件下，将基因剪切或重新组合，再导入另一生物体内，使这些基因在其中表达并遗传下去的一门技术。 核心是对基因进行人工切割、连接和重新组合，构建

一、Tounch down PCR原理　　Touchdown PCR，即降落PCR。是指每隔一个循环降低1°C或者是0.5°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。只

       根据流行病学的理论可以将流行病学分为描述性研究、分析性研究、实验性研究和理论性研究，在临床研究中主要以分析性研究为主。在开始分析性研究之前，我们先阐述眠属性研究的情

巢式PCR的优点：　　1、克服了单次扩增平台期效应的限制，使扩增倍数提高，从而极大的提高了PCR的敏感性;　　2、由于模板和引物的改变，降低了非特异性反应连续放大进行的可能性，保证了反应的特异性;

一、巢式PCR概述　　巢式PCR是一种变异的聚合酶链反应(PCR)，使用两对(而非一对)PCR引物扩增完整的片段。第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对引物称为巢式引物(因为他们在第一次PCR扩增片段的内部)结合在

一、RT-qPCR原理　　RT-qPCR是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

RT-PCR引物设计的方法步骤如下：　　1、在 NCBI 上搜索到该基因，找到该基因的 mRNA ，在 CDS 选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin 中， Copy 该编码序列作为软件查询序列的候选对象。