RT-PCR实验原理逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)是基于从组织或细胞中提取总RNA的原理,以mRNA为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。以cDNA为模板扩增PCR
PCR实验操作原理:将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃-94℃)使其变性解成单链;人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;耐热的DNA聚合