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  • 背景:尽管针对多发性硬化症(MS)的高效疾病缓解疗法与可注射疗法相比干扰素β和醋酸格拉替雷(GA)的感染风险增加相关,但在现实世界人群中尚无法确定潜在的风险增加幅度。关于利妥昔单抗相关的感染风险知之甚少,在瑞典,利妥昔单抗被广泛用于标签外治疗MS。实验目的:探讨与疾病缓解疗法相关的MS引起严重感染的

  • 背景:多发性硬化症(MS)需要神经保护和髓鞘再生疗法,而急性视神经炎(AON)是评估此类疗法的潜在条件。实验目的:全面评估用于测试MS神经保护和髓鞘再生的AON试验的关键生物学和方法论方面。实验方法:AON-VisualPath前瞻性队列研究于2011年2月至2018年11月在西班牙巴塞罗那大学巴塞

  • 背景:仍不确定如何积极治疗早期多发性硬化症。高效的疾病改良疗法(DMT)通常仅用于在基线时表达不良预后特征的个体。实验目的:根据初始治疗策略分析以人群为基础的队列的长期预后。实验方法:在这项队列研究中,数据来自1998年1月至2016年12月,并于2017年1月进行了分析。在总共720名接受DMT处

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