评价信息:

药学学报杂志(英文版)

CSTPCD
Acta Pharmaceutica Sinica B
期刊简介:

  《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)(简称APSB)创刊于2011年,致力于发表药学科学和技术研究高端和前沿性的论文,快速报道药学科学基础研究和应用进展。报道范围涵盖基础药学研究的各个领域,包括药物分子的设计与合成、药物作用与机制、药物代谢与转运、天然产物研究、药物质量控制与药物分析、药物递送与新剂型、以及药用资源等各个领域。发表文章类型为综述、研究论文、简讯、会议报告以及述评等。期刊采用国际同行评议机制。该刊于2017年6月被SCIE收录,收录内容从2015年第1期开始。现已经可以在Webof Science核心合集数据库中查询到APSB发表的文章。APSB被SCI收录为药学工作者提供了一个很好的学术交流及发表平台,将为中国医药学工作者争得更多的国际话语权。


基本信息:
期刊荣誉: 被SCIE收录
主要栏目: 药理学 药剂学 药物化学 天然产品 生药学 药物分析和药物动力学
地方目录:
药学学报杂志(英文版)投稿
药学学报杂志(英文版)审稿
药学学报杂志(英文版)征稿要求

 

  1. 投稿范围

  该杂志邀请原创文章和评论论文涉及制药科学的各个方面,包括药理学,药剂学,药物化学,天然产品,生药学,药物分析和药物动力学。

  复习文章:这些文章应该包括研究的新和重要方面,应该描述研究结果并对问题进行批判性分析。

  原创文章:这些应该处理基于最新研究的新的、重要的和创新的发现。

  沟通:文章应该包含新的和重要的信息,可能会引起读者的兴趣,使紧急出版是可取的。

  2. 提交的手稿

  稿件应通过EVISE®在http://www.evise.com/evise/faces/pages/navigation/NavController.jspx?JRNL_ACR=APSB通过注册和登录到这个网站。该系统易于使用,允许作者在线提交论文,并通过编辑过程跟踪他们的进展。

  不接受先前或复制的出版物。所有手稿,特别是数据,必须没有出版或提交给其他地方出版。作者应充分披露过去提交的任何文件。

  提交的稿件应附有附信:(1)稿件的标题;(2)未部分或全部出版(摘要形式除外),也未考虑以任何语言在其他地方出版的声明。

  必须承认财政援助和其他支助的来源。同事或机构的贡献也应得到承认。

  3.同行评审

  3.1手稿收据

  编辑部收到稿件后,会立即给稿件编号,以便在以后的所有通信中使用。收件通知书将送交通讯作者。经过编辑的预审,大部分投稿稿件将被发送给专家审稿员进行同行审稿。所有稿件均可进行编辑修改。

  3.2修订

  收到编辑部的意见后,作者应修改稿件,逐条回复,并注明每条修改的页数和行数。修改后的稿件如在1个月内未交回编辑部,则视为新稿件。修改后的版本应标明原稿编号,并以电子邮件或电子邮件方式发送。

  3.3拒绝的手稿

  如果一份稿件不被接受发表,作者将会收到一份带有审稿人评论的决定书。

  3.4校对

  校核校样完全是作者的责任。回答关于证明本身的任何疑问。更正仅限于打印机的错误,并且应该在页边空白处清晰地填写(最好是打字)。使用普遍接受的校对标志和符号。如果作者认为有必要添加新的信息,应将其作为“补充证据说明”插入,并在编辑部的许可下加入。

  3.5版权转让表格

  接受发表的论文将成为《药学学报B》的版权,作者将被要求签署版权转让表格。所有作者必须阅读并同意版权转让表格中列出的条件,并签署。文章将不会发表,直到签署的版权转让表格已收到。

  作者须于3天内将证明文件及版权转让表格交回编辑部。超过期限的,可以延期发表。

      

4. 手稿的组织

  4.1标题

  稿件的标题必须翔实、具体、简短(<30字)。应该仔细选择单词,以方便检索过程。尽量少使用非功能词。

  4.2作者及联系

  每个作者都应该充分参与到工作中来,对内容承担公共责任。

  将姓的第一个字母大写,用全名拼出所给的名字,如江建东。任何作者身份的变更必须得到所有作者的书面批准。通讯作者的姓名、电话号码、传真号码及电子邮件地址须以星号(*)标示于脚注内。每个作者的从属关系也应该给出。

  4.3抽象

  摘要应描述文章的目的、一般方法、结果和结论。它应该在标题页之后以一段文字的形式呈现。

  4.4关键字

  作者应在http://www.nlm.nih.gov/mesh/meshhome.html提供美国国家医学图书馆的医学主题标题(MeSH)浏览器列表中推荐的5-8个关键词或短语。

  如果没有合适的网格项,可以使用更通用的索引项。

  4.5文本

  4.5.1引言:应在相关文献的基础上,对研究主题进行简明扼要的总结,并对报告或审查的研究目的作出明确说明。

  4.5.2材料和方法:应提供研究中使用的主要药物、化学品和仪器(包括制造商和规格)的来源,并应提供足够的技术信息,以便重复实验。应该详细描述新方法或对现有方法的修改。

  药物命名法:尽可能使用国际非专有名称(INN)或通用名称。药品名称的第一个字母应为INN或通用名称的小写字母,但专有名称的大写字母。

  物种命名法:应标明所有植物、动物和微生物的科学名称[属、种(斜体)和权威]。在某些情况下可以使用普通名称。药材名称以药材部位名称(标准格式)为先。

  实验对象:作者应注明实验动物的等级。大鼠和小鼠至少应该没有特定的病原体。测试动物(或临床研究中的人类)的性别、年龄和体重应作为平均值、标准差和总范围给出。动物实验应遵循有关伦理委员会提供的动物护理和使用说明。人体实验只能根据进行实验的机构的伦理标准和负责委员会的许可进行。

  4.5.3数量、单位和数值:必须使用国际标准单位例如:长度(米、厘米、毫米、μm海里),质量(公斤,g, mg,μg),体积(L,毫升,μL)、时间(年代,分钟,h, d)、温度(°C, K),辐射(Bq, dpm)浓度(mol / L,更易与L, mg / mL,μg /毫升,% (v / v), % (w / v)]。物理量应以斜体字列印,例如t (h)。当阿拉伯数字位于SI单位前时,应使用单位符号,而不是单位的全称,例如1分钟(1分钟)、2小时(2小时)。相对分子质量不需要单位。

  4.5.4缩略语:这些缩略语必须在第一次出现时用括号中的缩略语完整拼写出来后使用。给药途径可简化为静脉注射(iv)、肌肉注射(im)、腹腔注射(ip)、皮下注射(sc)、脑室内注射(icv)、动脉内注射(ia)、口服(po)、灌胃(ig)。

  4.5.5数字和有效数字:数据中的有效数字由样本内的变化量决定,该变化量为标准差的三分之一。例如:4820.5±340.8 g应该是4.8±0.3 kg。其他数字的表示,用2%-6%(不2 - 6%)、5×104 - 7×104(不5 - 7×104)和2 mm×3 mm×4 mm(不2×3×4 mm)。


《药学学报杂志(英文版)》发文趋势
数据来源:中国期刊引证报告(扩刊版)
《药学学报杂志(英文版)》被引趋势
数据来源:中国期刊引证报告(扩刊版)
《药学学报杂志(英文版)》影响因子趋势
数据来源:中国期刊引证报告(扩刊版)
《药学学报杂志(英文版)》学科分布
《药学学报杂志(英文版)》研究主题
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